Kataplexie

Kataplexie je náhlá svalová slabost, ke které dochází, když je člověk vzhůru. Silný emoce spouštějí kataplexii . Spouštěcí zážitky jsou obvykle pozitivní, jako smích, vtipné rozhovory a příjemné překvapení. Epizody mohou být také vyvolány hněvem, ale zřídka stresem, strachem nebo fyzickou námahou.

Epizody kataplexie se mohou lišit v závažnosti. Méně závažné epizody zahrnují momentální pocity slabosti v několika svalech, zatímco závažnější epizody zahrnují úplnou ztrátu dobrovolné svalové kontroly. Při závažnějších epizodách člověk zkolabuje a nemůže se hýbat ani mluvit.

Na rozdíl od jiných stavů, které způsobují ztrátu svalové kontroly, jako jsou mdloby nebo záchvaty, lidé trpící kataplexií zůstávají při vědomí a vědomi. Epizody obvykle trvají několik minut a vyřeší se samy.

Jak souvisí kataplexie s narkolepsií?

Související čtení

Lidé s diagnostikovanou narkolepsií typu 1 zažívají epizody kataplexie, zatímco lidé s narkolepsií typu 2 nikoli. U lidí s narkolepsií typu 1 epizody kataplexie obvykle začínají po nástup nadměrné ospalosti . Zatímco narkolepsie typu 1 a typu 2 mají v sobě název narkolepsie, příčina narkolepsie typu 1 je dobře známa (ztráta neurotransmiteru, orexinu), zatímco příčina narkolepsie typu 2 není dobře pochopena.

kolik let je ten hlas v televizi

Co způsobuje kataplexii?

Zatímco příčina kataplexie se stále zkoumá, většina lidí s kataplexií vykazuje ztrátu určitých mozkových buněk, které produkují hormon orexin (také nazývaný hypocretin). Orexin hraje důležitou roli v cyklu spánek-bdění.

Mnoho z toho, co víme o vztahu mezi orexinem (hypokretinem) a kataplexií, pochází z výzkumu narkolepsie 1. typu. Tento výzkum naznačuje, že několik faktorů může přispět ke ztrátě orexinu u lidí s narkolepsií typu 1.

• Autoimunitní poruchy: Ztráta buněk, které produkují orexin, může souviset s dysfunkcí imunitního systému. Při autoimunitních poruchách tělo omylem napadá vlastní zdravou tkáň. Existuje stále více důkazů, že narkolepsie typu 1 může být způsobena útokem imunitního systému buňky, které produkují orexin .

  
  
  

  obrázky john cena a nikki bella

• Rodinná historie: Zatímco potenciální genetické souvislosti nejsou plně pochopeny, přibližně 10 % lidí s narkolepsií typu 1 má blízkého příbuzného s podobnými příznaky.

• Poranění mozku: Někteří lidé s narkolepsií typu 1 ztrácejí mozkové buňky obsahující orexin v důsledku poranění mozku, nádorů a dalších získaných onemocnění.

Kataplexie není vždy spojena s narkolepsií. Přibližně 30 % epizod kataplexie je související s jinými poruchami , počítaje v to:

• Niemann-Pickova choroba typu C (NPC): NPC je vzácná genetická porucha charakterizovaná neschopností těla transportovat lipidy, jako je cholesterol, uvnitř buněk, což vede k hromadění tukových látek v tělesných tkáních. Lidé s diagnózou NPC mohou zažít a různé neurologické příznaky včetně kognitivní poruchy, demence a kataplexie.

• Prader-Willi syndrom: Prader-Willi syndrom je genetický stav, který začíná v dětství a vede k časným problémům s krmením, opožděnému růstu a vývoji a neukojitelné chuti k jídlu. V tomto stavu obojí vzrušení a jídlo mohou způsobit kataplexii .

  john cena a nikki bella house

• Angelmanův syndrom: Tato genetická porucha ovlivňuje nervový systém , což vede k mentálnímu postižení, poruchám řeči a problémům s pohybem a rovnováhou. U mnoha dětí s touto poruchou byla hlášena kataplexie.

• Mrtvice, mozkové nádory, zánětlivé procesy mozku, které poškozují orexinové neurony.

Ve vzácných případech může být kataplexie také vedlejším účinkem léků. Suvorexant, lék na nespavost, který blokuje orexin, může ve vzácných případech způsobit kataplexii. Naštěstí kataplexie obvykle zmizí poté, co pacienti přestanou tyto léky užívat.

Jak je diagnostikována kataplexie?

Diagnostika kataplexie může být problém. Neexistuje žádný specifický test pro detekci kataplexie, i když bylo navrženo, že videozáznamy epizody mohou být užitečným nástrojem . Kataplexie je obvykle diagnostikována na základě rozhovoru s pacientů a jejich rodin .

V rozhovoru lékaři hledají klasické známky kataplexie. Lékař se může zeptat, jak často člověk zažívá epizody a jak dlouho trvají, spouštěcí události a které svaly jsou postiženy. Lékař se může také zeptat na léky, které užíváte, na spánkovou rutinu a na jakékoli další související příznaky, jako je denní ospalost. Pokud má lékař podezření na kataplexii a/nebo narkolepsii typu 1, může nařídit test nočního spánku a test denního spánku.

Kataplexie může vypadat jinak děti ve srovnání s dospělými . Děti často vykazují příznaky v chůzi nebo stylu chůze a mají záchvaty, které zahrnují svaly obličeje. Epizody u dětí nemusí být vyvolány emocionálními událostmi. Jak stárnou, kataplexie u dětí změny zrcadlové kataplexie pozorované u dospělých .

Jak se kataplexie léčí?

Ačkoli ztráta hypokretinu spojená s kataplexií je nevratná, léčba může u mnoha lidí pomoci snížit počet epizod kataplexie. Léčba závisí na základní příčině kataplexie a může zahrnovat léky jako např antidepresiva nebo natrium-oxybutyrát .

penny od boomu teorie velkého třesku

Zvládání kataplexie

Zatímco kataplexie může být děsivá, epizody nejsou považovány za nebezpečné, pokud je člověk na bezpečném místě. Většina lidí ví když se blíží epizoda , což jim dává důležitý čas na to, aby si sedly nebo lehly. Mezi epizodami může být užitečné podniknout kroky k zajištění toho, aby prostředí bylo bezpečné pro případ, kdy epizody nastanou.

• Vytvoření bezpečného prostředí: Náhlá svalová slabost může učinit běžné činnosti nebezpečnějšími. Promluvte si s lékaři, sestrami a dalšími, kteří zažívají kataplexii, abyste se naučili plánovat útoky. Zvláštní pozornost by měla být věnována činnostem, jako je plavání, řízení a lezení.

• Promluvte si s učiteli a šéfy: Zaměstnavatelé a správci škol mohou být nápomocni při vytváření speciálního ubytování pro lidi, kteří zažívají kataplexii. Tyto úpravy mohou zahrnovat čas na přestávky na zdřímnutí, změny, aby bylo pracovní nebo školní prostředí bezpečnější, a umožnění práce, když se člověk cítí nejvíce bdělý.

• Najít podporu: Prožívání kataplexie může být emocionálně vyčerpávající a sociálně izolující. Mluvit s ostatními, kteří žijí s kataplexií, může pomoci s praktickými tipy a emocionální podporou. Vzhledem k tomu, že kataplexie se nejčastěji vyskytuje u lidí s diagnostikovanou narkolepsií, nalezení zdrojů podpory pro narkolepsii může být užitečným prvním krokem.

Zlepšení spánkové hygieny

Pro mnoho lidí, kteří trpí kataplexií, jsou změny životního stylu důležitým aspektem zvládání příznaků. Zatímco jasná vazba mezi nedostatek spánku a kataplexie nebyla prokázána, mnoho pacientů uvádí, že dostatek spánku vede k menšímu počtu epizod .

Zlepšení spánkové hygieny je snadný a účinný způsob, jak zlepšit zdraví a snížit rizika ztráty spánku. Spánková hygiena zahrnuje zvyšování návyků, které podporují spánek, a snižování návyků, které spánek narušují. Zde je několik tipů, jak zlepšit spánkovou hygienu.

kteří jsou vítězi hlasu

• Upřednostněte spánek: Udělejte si z dostatečného a kvalitního spánku prioritu. Choďte spát a vstávejte každý den ve stejnou dobu, a to i o víkendech. Udržování konzistentního spánkového plánu pomáhá vašemu tělu sladit se s přirozenými spánkovými rytmy.

• Zlepšete denní návyky: Denní aktivity mohou mít vliv na spánek. Ujistěte se, že máte každý den pravidelné cvičení a přirozené světlo. Vyhněte se kouření, alkoholu, kofeinu a velkým jídlům několik hodin před spaním.

• Vytvořte si noční rutinu: Dejte si alespoň 30 až 60 minut na odpočinek před spaním. Vypněte elektroniku a najděte si relaxační aktivitu, jako je čtení, protahování nebo koupel. Relaxační cvičení mohou pomoci uklidnit vaše nervy a ukolébat vás do lepšího nočního spánku.

• Byl tento článek užitečný?
• Ano Ne

• Reference

  +15 Zdroje
  1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I., & Mignot, E. (2007). Narkolepsie s kataplexií. Lancet, 369(9560), 499–511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
  2. 2. Overeem, S., van Nues, S. J., van der Zande, W. L., Donjacour, C. E., van Mierlo, P., & Lammers, G. J. (2011). Klinické rysy kataplexie: dotazníková studie u pacientů s narkolepsií s a bez deficitu hypokretinu-1. Spánková medicína, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
  3. 3. Okun, M. L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S., & Mignot, E. (2002). Klinické aspekty narkolepsie-kataplexie napříč etnickými skupinami. Spánek, 25(1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
  4. Čtyři. Národní ústav neurologických poruch a mrtvice. (2020, 30. září). Informační list o narkolepsii. Staženo 17. listopadu 2020 z https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
  5. 5. Národní organizace pro vzácné poruchy. (2017). Narkolepsie. Staženo 17. listopadu 2020 z https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsiy/
  6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E. B., Teixeira, S. S., Coelho, F. M., & Oliveira, G. (2019). Myšlení mimo rámec: kataplexie bez narkolepsie. Spánková medicína, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
  7. 7. Národní organizace pro vzácné poruchy. (2017). Niemann pick nemoc typ C. Získáno 17. listopadu 2020, z https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
  8. 8. Parkes J. D. (1999). Genetické faktory u lidských poruch spánku se zvláštním zřetelem na Norrieho chorobu, Prader-Williho syndrom a Moebiusův syndrom. Journal of sleep research, 8 Suppl 1, 14–22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
  9. 9. MedlinePlus: Národní lékařská knihovna (USA). (2020, 8. září). Angelmanův syndrom. Staženo 17. listopadu 2020 z https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
  10. 10. Americká akademie spánkové medicíny. (2014). Mezinárodní klasifikace poruch spánku – třetí vydání (ICSD-3). Darien, IL. https://aasm.org/
  11. jedenáct. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S., & Plazzi, G. (2018). Automatická detekce kataplexie. Spánková medicína, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
  12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E., & Plazzi, G. (2008). Kataplexie se projevuje u dětské narkolepsie. Pohybové poruchy: oficiální časopis společnosti Movement Disorder Society, 23 (6), 858–865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
  13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP, & Plazzi, G. (2013). Klinický a polysomnografický průběh dětské narkolepsie s kataplexií. Brain: časopis neurologie, 136 (Pt 12), 3787–3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
  14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J. M., Lopez, R., Torontali, Z. A., & Peever, J. H. (2014). Kataplexie - klinické aspekty, patofyziologie a strategie managementu. Recenze přírody. Neurologie, 10(7), 386–395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
  15. patnáct. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T. E., & Overeem, S. (2017). Kataplexie a její mimika: Klinické rozpoznání a management. Současné možnosti léčby v neurologii, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0